本产品是一种新型花青类核酸染料，其灵敏度比 EB 强 5-10 倍。与核酸结合后，最大吸收峰为 497 nm，另外，其在 254 nm 处也有一强吸收峰，发射波长为 520 nm，在紫外透射光下双链 DNA 呈现绿色荧光，而且也可用于染 RNA。(由于是 DMSO 溶解，低温时为固体状态，温度到达 20℃以上即可融化。）
使用方法（仅供参考）:
胶染：
由于 GoldView II 敏感度比 EB 高数倍，使用时，请将商品化的 Marker 用 1×DNA Loading Buffer 作 5-10
倍的稀释，上样 1-10 μL，以得到较好的结果(通常稀释 10 倍后上样 5 μL)。对于待检测样品，通常仅需 1-2 μL
即可。如果浓度较高，也须作一定倍数稀释，否则会造成条带不整，影响迁移速率。凝胶回收请选择点染方
法。
1. 将 50 mL 琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为 0.8%~2%）在微波炉中融化。
2. 冷却至不烫手时加入 10-15 μL GoldView II (不能少于 10 μL)，轻轻摇匀，避免产生气泡。
3. 倒胶，待琼脂糖凝胶完全凝固后上样电泳。
4. 电泳完毕在紫外灯下观察。若使用数码相机照像记录，则关闭相机的闪光灯，放在自动档即可；若使
用凝胶成像系统照相，通过调节光圈、曝光时间，选择合适的滤光片，可得到成像清晰的照片。
点染：
染色效果不如胶染方法，但成本更低，同时适用于凝胶回收。
1. 常规方法制备不含任何染料的琼脂糖凝胶。
2. 用 3×Loading Buffer 将本产品稀释 500-1000 倍，现用现配。
3. 取稀释后的染料 2 μL 与 5 μL 样本混匀后上样即可 。
泡染:
1. 常规方法制备不含任何染料的琼脂糖凝胶。
2. 上样,电泳后将胶放入经 TAE 稀释 2000 倍的染料中浸泡 30 分钟即可
暂无使用说明!
暂无产品问答!
暂无参考文献
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